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米カルビスタ、遺伝性血管性浮腫の急性発作に対する初めての経口薬であるセベトラルスタット(sebetralstat)に関し、第3相KONFIDENT試験において、すべての評価項目を達成
– セベトラルスタット300mg の服用後約1.6時間で、遺伝性血管性浮腫の症状緩和を開始
– 安全性プロファイルはプラセボと同程度
– 米国食品医薬品局への新薬承認申請は、予定通り2024年上期に提出予定
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